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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，篩查方法主要包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2020-03-10 12:49
1.血常規(guī)檢查：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及異常。
2.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類型和比例，有助于發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白。
3.地中海貧血基因檢測(cè)：是確診的重要方法，能明確基因類型和突變位點(diǎn)。
4.家族病史詢問(wèn)：了解家族中是否有地中海貧血患者。
5.臨床癥狀觀察：如貧血、黃疸、肝脾腫大等。
通過(guò)以上多種篩查方法的綜合運(yùn)用，可以較為準(zhǔn)確地判斷是否患有地中海貧血。如果篩查結(jié)果異常，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)一步明確診斷和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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