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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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血友病患者出現(xiàn)抗體較為復(fù)雜,涉及多種因素,如抗體類(lèi)型、患者病情、治療方案等。如果身體不適,請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
2020-03-25 15:17
1.抗體類(lèi)型:分為低滴度抗體和高滴度抗體,低滴度抗體可能對(duì)治療影響較小,高滴度抗體則影響較大。
2.患者病情:包括出血頻率、出血嚴(yán)重程度等,病情重可能需要更積極的治療。
3.既往治療史:之前的治療方案及用藥情況會(huì)影響后續(xù)治療選擇。
4.免疫調(diào)節(jié):可使用免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等來(lái)調(diào)節(jié)免疫。
5.替代治療:如使用凝血因子VIIa或重組人凝血因子VIII等進(jìn)行替代治療。
6.血漿置換:能去除部分抗體,但效果因人而異。
血友病患者出現(xiàn)抗體需綜合評(píng)估,制定個(gè)體化治療方案,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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