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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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真性紅細(xì)胞增多癥(Polycythemia Vera, PV)是一種慢性骨髓增殖性腫瘤,主要特征是紅細(xì)胞過度生成,導(dǎo)致血液黏稠度增加。疾病初期可能無癥狀,隨著病情發(fā)展,會(huì)出現(xiàn)一系列臨床表現(xiàn)。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2020-03-29 13:23
1. 病因:確切原因尚不完全清楚,但與JAK2基因突變有關(guān),該突變可能導(dǎo)致骨髓細(xì)胞異常增殖。
2. 癥狀:早期可能僅有疲勞,隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)頭痛、視力模糊、皮膚瘀斑、肝脾腫大以及動(dòng)靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)增加。
3. 診斷:診斷通常基于血液檢查(紅細(xì)胞計(jì)數(shù)過高)、骨髓活檢和JAK2基因檢測(cè)。
4. 治療目標(biāo):控制紅細(xì)胞數(shù)量,降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn),改善生活質(zhì)量。
5. 治療手段:包括定期放血、使用藥物如羥基脲(hydroxyurea)抑制紅細(xì)胞生成,干擾素α用于控制病情,必要時(shí)可能需要抗凝治療。
真性紅細(xì)胞增多癥是一種需要長期管理的疾病,患者需定期監(jiān)測(cè)并遵循醫(yī)生的治療方案。生活方式的調(diào)整,如保持充足的水分?jǐn)z入,戒煙限酒,也是控制病情的重要組成部分。重要的是,患者必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療,以防止并發(fā)癥的發(fā)生。
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»
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