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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、感染因素、免疫性疾病、惡性腫瘤及其他一些少見原因。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2020-03-05 21:18
1.遺傳因素：存在家族性噬血細(xì)胞綜合征，與特定基因突變有關(guān)，如PRF1、UNC13D等基因。
2.感染因素：病毒（如EB病毒、巨細(xì)胞病毒等）、細(xì)菌、真菌及寄生蟲感染都可能引發(fā)。
3.免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病可導(dǎo)致。
4.惡性腫瘤：淋巴瘤、白血病等血液系統(tǒng)惡性腫瘤常是誘因之一。
5.其他因素：器官移植后使用免疫抑制劑、代謝性疾病等也可能引起。
總之，噬血細(xì)胞綜合征的病因多樣，明確病因?qū)τ谠\斷和治療至關(guān)重要。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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