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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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再生障礙性貧血的治療方式有很多：第一、支持治療，可以輸入濃縮型血小板，同時(shí)還要想辦法取出損傷骨髓的物質(zhì)，禁止使用任何對(duì)于骨髓有抑制的藥物，同時(shí)需要積極做好個(gè)人護(hù)理，預(yù)防感染。第二、雄性激素，這是治療該疾病的首選藥物。第三、骨髓移植，這是治療該疾病最好的辦法，有根治的效果，如果患者年紀(jì)小于40歲，同時(shí)有配型負(fù)荷的，那最好要采取骨髓移植。第四、免疫抑制劑，如果患者年紀(jì)超過(guò)40歲或者沒(méi)有條件進(jìn)行骨髓移植，那可以選擇該方式治療。
2020-11-18 09:34
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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