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先天性肺動脈閉鎖

2021-11-08 11:22 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

問題描述:臨床診斷:先天性心臟病肺動脈閉鎖,室間隔缺損-主肺動脈側(cè)枝循環(huán)（假性動脈干）心功能Ⅲ級

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

高天副主任醫(yī)師

西京醫(yī)院

三級甲等

外科

肺動脈閉鎖是一種罕見的先天性心臟復(fù)雜畸形，經(jīng)常伴有心內(nèi)外其他畸形。大多數(shù)病例因為嚴(yán)重的缺氧性病理生理改變在新生兒，嬰兒期死亡。你這種情況建議盡早手術(shù)治療，以免錯過手術(shù)時機。術(shù)后繼續(xù)吸氧，監(jiān)測至病兒清醒，平時注意按時休息，避免過度勞累，避免感冒。
2021-11-08 11:25

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什么是肺動脈狹窄? 　　肺動脈狹窄(pulmonary stenosis)指右心室與肺動脈間的通道，因先天性畸形產(chǎn)生的狹窄，而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。按狹窄部位不同可分為肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣下狹窄(即漏斗部狹窄)及肺動脈瓣上狹窄(包括肺動脈總干或(和)分支狹窄)。其中以單純肺動脈瓣狹窄最常見，約占本病的90%，但也可兩種合并存在，如肺動脈瓣伴漏斗部狹窄，常見于法洛四聯(lián)癥。單純肺動脈瓣狹窄的發(fā)病率約占先心病的7%～18%，男女發(fā)病率相似。Noonan綜合征常合并本病。查看全文»

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