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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內科
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血友病是一組存在嚴重凝血功能障礙的遺傳性出血性疾病，目前還沒有有效的預防措施。但在產前應進行血友病基因的診斷，能夠輔助判斷胎兒患血友病的幾率。對于診斷血友病患者采取預防治療，能夠有效的減少內臟關節(jié)和肌肉出血事件的發(fā)生，能夠提高患者的生存質量。
2021-11-10 15:58
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就醫(yī)問藥
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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