請(qǐng)問(wèn)肺纖維化怎么治療
年齡:59性別:男主要癥狀:病史：發(fā)燒三個(gè)月病情描述：反復(fù)發(fā)燒，用藥好轉(zhuǎn)不明顯你想解決什么問(wèn)題：肺間質(zhì)纖維化如何辨別具體是哪種進(jìn)而如何控制使病人不發(fā)燒
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化患者首先需要戒煙，進(jìn)行血常規(guī)、肺功能檢查以及肺部聽(tīng)診確診，根據(jù)病情嚴(yán)重程度，使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑以及其他藥物等藥物治療。必要的時(shí)候可以通過(guò)肺移植手術(shù)改善提高生存率，肺纖維化不及時(shí)治療有可能出現(xiàn)肺心病以及肺動(dòng)脈高壓等并發(fā)癥，影響呼吸嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致死亡。
2021-12-03 14:39
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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