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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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丁英波 副主任醫(yī)師
蓬萊市中醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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再生障礙性貧血診斷要點(diǎn)是全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)小于0.01，淋巴細(xì)胞比例增高，一般沒(méi)有脾腫大，骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低，提示骨髓增生不良，一般抗貧血藥物治療無(wú)效。再生障礙性貧血一般跟低增生性白血病相鑒別，后者多見(jiàn)于老年人，常有貧血，出血和發(fā)熱，血象有全血細(xì)胞減少，骨髓增生減低，肝脾一般不腫大，血象中可有幼稚細(xì)胞，但鑒別要點(diǎn)是骨髓象有原始或幼稚細(xì)胞增多，原始細(xì)胞的增多達(dá)到白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)。
2021-12-17 11:34
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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