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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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血友病掛血液科血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現(xiàn)為出血癥狀。這與遺傳有關(guān)的,一般是女性攜帶遺傳基因?qū)е孪乱淮行园l(fā)病。對于血友病治療主要是控制出血,避免損傷,定期補(bǔ)充缺失的凝血因子,對于此癥關(guān)節(jié)在于預(yù)防出血,尤其是預(yù)防關(guān)節(jié)、內(nèi)臟器官出血,因?yàn)榉磸?fù)的出血會引起功能障礙的,這很難逆轉(zhuǎn)的。
2021-12-23 19:48
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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