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廣州能看大前庭導(dǎo)水管綜合征嗎-大前庭導(dǎo)水管怎么樣治-廣州看大前庭哪里好

2023-08-10 09:22 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

大前庭導(dǎo)水管綜合征一般是指大前庭水管綜合征，其癥狀主要包括耳聾、突發(fā)性耳聾、眩暈等。 1、耳聾：主要為感音神經(jīng)性耳聾，雙耳受累較多見。耳聾可從出生后至青春期這一年齡段內(nèi)任何時(shí)期開始發(fā)病，且發(fā)病突然或隱匿，聽力下降呈進(jìn)行性或波動(dòng)性，聽力受損以高頻為主。 2、突發(fā)性耳聾：可能是感音神經(jīng)性耳聾的開始，也可能是在原有感音神經(jīng)性耳聾的基礎(chǔ)上，突然出現(xiàn)聽力明顯下降，此種突發(fā)的耳聾是很多患兒就診的原因。 3、眩暈：少數(shù)患者可能出現(xiàn)發(fā)作性眩暈或者平衡障礙、共濟(jì)失調(diào)等癥狀。例如：在疾病的活躍期，患者可能出現(xiàn)眩暈、聽力下降等癥狀，而在疾病的間歇期，患者可能沒有眩暈的癥狀，且聽力也會(huì)有所恢復(fù)。

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

郭永靜主任醫(yī)師

廣州耳科醫(yī)院

耳科

大前庭導(dǎo)水管綜合征一般是指大前庭水管綜合征，其癥狀主要包括耳聾、突發(fā)性耳聾、眩暈等。 1、耳聾：主要為感音神經(jīng)性耳聾，雙耳受累較多見。耳聾可從出生后至青春期這一年齡段內(nèi)任何時(shí)期開始發(fā)病，且發(fā)病突然或隱匿，聽力下降呈進(jìn)行性或波動(dòng)性，聽力受損以高頻為主。 2、突發(fā)性耳聾：可能是感音神經(jīng)性耳聾的開始，也可能是在原有感音神經(jīng)性耳聾的基礎(chǔ)上，突然出現(xiàn)聽力明顯下降，此種突發(fā)的耳聾是很多患兒就診的原因。 3、眩暈：少數(shù)患者可能出現(xiàn)發(fā)作性眩暈或者平衡障礙、共濟(jì)失調(diào)等癥狀。例如：在疾病的活躍期，患者可能出現(xiàn)眩暈、聽力下降等癥狀，而在疾病的間歇期，患者可能沒有眩暈的癥狀，且聽力也會(huì)有所恢復(fù)。大前庭水管綜合征，也就是先天性前庭水管擴(kuò)大，是先天性內(nèi)耳畸形的一種。大前庭水管綜合征多在2歲以后發(fā)病，出生時(shí)聽力篩查可正常，在以后長(zhǎng)大過程中，可因感冒、甚至頭部輕微的外傷，都可以出現(xiàn)耳聽力下降，可呈波動(dòng)性下降，呈不同程度的感音神經(jīng)性耳聾，最后導(dǎo)致全聾發(fā)生。大前庭水管綜合征引起的耳聾，多為雙側(cè)耳聾，也可出現(xiàn)突發(fā)性耳聾現(xiàn)象，為突然出現(xiàn)不明原因的極重度耳聾，也可如梅尼埃病，出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐及發(fā)病時(shí)聽力下降，癥狀緩解時(shí)聽力可部分恢復(fù)，最終至全聾。該疾病多為家族中的先天性遺傳病，為常染色體隱性畸形，無法治愈，如有殘余聽力可配助聽器，如全聾可植入人工電子耳蝸。
2023-08-10 11:22

就醫(yī)問藥

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什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病? 　　共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動(dòng)、動(dòng)作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動(dòng)偏斜，視覺障礙所致的隨意運(yùn)動(dòng)困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟(jì)失調(diào)可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱呼的“共濟(jì)失調(diào)”，多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。查看全文»

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