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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道疾病，會(huì)導(dǎo)致膽汁排泄障礙。目前，通過手術(shù)治療、藥物輔助、肝移植等方法，部分患兒的病情可以得到控制和改善，但具體效果因個(gè)體差異而異，包括病情嚴(yán)重程度、治療時(shí)機(jī)、術(shù)后護(hù)理等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。 1. 手術(shù)治療：Kasai 手術(shù)是常用的方法，通過重建膽道，促進(jìn)膽汁排泄。但手術(shù)效果取決于患兒年齡和肝臟損傷程度。 2. 藥物輔助：使用利膽藥如熊去氧膽酸，有助于改善膽汁分泌；抗生素如頭孢曲松鈉，預(yù)防感染；保肝藥如復(fù)方甘草酸苷，保護(hù)肝臟功能。 3. 營養(yǎng)支持：保證患兒攝入充足的營養(yǎng)，如蛋白質(zhì)、維生素等，以增強(qiáng)抵抗力，促進(jìn)恢復(fù)。 4. 定期復(fù)查：密切監(jiān)測(cè)肝功能、膽紅素等指標(biāo)，及時(shí)調(diào)整治療方案。 5. 肝移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、常規(guī)治療無效的患兒，肝移植是最終的治療手段。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，家長應(yīng)積極配合醫(yī)生，抓住最佳治療時(shí)機(jī)，提高患兒的生存質(zhì)量和預(yù)后。
2024-11-20 11:56
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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