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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病,由紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏引起。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、誘發(fā)因素、診斷方法、治療手段等方面都有特點(diǎn)。若身體感到不適,務(wù)必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切勿自行開處方。 1.發(fā)病機(jī)制:G6PD 缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞抗氧化能力下降,在特定誘因下易被破壞。 2.癥狀表現(xiàn):輕者可能有頭暈、乏力、黃疸等,重者可出現(xiàn)急性腎衰竭。 3.誘發(fā)因素:食用新鮮蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等。 4.診斷方法:通過病史詢問、相關(guān)血液檢查(如 G6PD 活性測(cè)定)等。 5.治療手段:停止接觸誘因,輕癥者多可自行恢復(fù),重癥者可能需要輸血、堿化尿液等治療。 總之,蠶豆病患者需注意避免誘因,定期檢查,一旦出現(xiàn)癥狀及時(shí)就醫(yī)。
2024-11-20 13:53
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