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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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卓勝青 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)科
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三尖瓣下移畸形是一種較為少見的先天性心臟疾病，其特征是三尖瓣瓣葉和瓣環(huán)向下移位，導(dǎo)致右心房增大、三尖瓣關(guān)閉不全和右心室功能障礙等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。 1. 病因：主要是胚胎發(fā)育過程中心臟結(jié)構(gòu)異常所致，可能與遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)。 2. 癥狀：患者可能出現(xiàn)心悸、呼吸困難、乏力、發(fā)紺等癥狀，病情嚴(yán)重程度不同，癥狀表現(xiàn)有所差異。 3. 檢查：常用的檢查方法包括心電圖、超聲心動圖、X 線等，有助于明確診斷和評估病情。 4. 并發(fā)癥：可能引發(fā)心律失常、心力衰竭、肺動脈高壓等并發(fā)癥。 5. 治療：治療方法包括藥物治療，如地高辛、呋塞米、卡托普利等，以改善心功能；嚴(yán)重者需進(jìn)行手術(shù)治療，如三尖瓣成形術(shù)或置換術(shù)。 總之，三尖瓣下移畸形雖然較為罕見，但通過及時診斷和恰當(dāng)治療，可以有效改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-12-03 08:08
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什么是三尖瓣閉鎖? 三尖瓣閉鎖(tricuspid atresia)為三尖瓣完全未發(fā)育，右心房與右心室間無交通，該畸形被認(rèn)為是一種特殊類型的左室型單心室，僅有左側(cè)二尖瓣介于左房與左室之間，左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室發(fā)育不全。此病很少見，僅占嬰兒先天性心臟府發(fā)病率的2%，但做為新生兒青紫型先天性心臟病并不太少見。占紫紺型先天性心臟病的第三位。 查看全文»
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