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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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卓勝青 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心內科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為主要特征，常伴有心室腔變小、左心室流出道梗阻等。其病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預后情況都值得關注。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。 1.病因：常由基因突變引起，遺傳因素占主導。部分患者可能因長期高血壓、代謝紊亂等因素誘發(fā)。 2.癥狀：輕者可無癥狀，重者會出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等。 3.診斷：通過心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等檢查確診。 4.治療：藥物治療方面，常用的有β受體阻滯劑（如美托洛爾、比索洛爾）、非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（如維拉帕米）等，減輕左心室流出道梗阻，改善癥狀。病情嚴重者可能需要手術治療，如室間隔心肌切除術。 5.預后：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可長期生存，但少數(shù)病情嚴重者預后較差。 總之，肥厚型心肌病需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?；颊邞ㄆ趶筒?，遵循醫(yī)囑調整治療方案，以改善生活質量和預后。
2024-12-03 10:42
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關，在肌球蛋白重鏈基因產生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
