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重癥肌無力癥的嚴(yán)重性如何

重癥肌無力

重癥肌無力癥的嚴(yán)重性如何

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力癥是一種較為嚴(yán)重的自身免疫性疾病,其嚴(yán)重程度受多種因素影響,如病情進(jìn)展速度、受累肌群范圍、是否合并其他疾病、治療效果以及患者個(gè)體差異等。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。 1. 病情進(jìn)展速度:若病情進(jìn)展迅速,短期內(nèi)出現(xiàn)呼吸肌無力等嚴(yán)重癥狀,會(huì)危及生命。 2. 受累肌群范圍:累及呼吸肌、吞咽肌等關(guān)鍵肌群,會(huì)導(dǎo)致呼吸困難、進(jìn)食困難。 3. 合并其他疾?。喝绾喜⑿叵倭觯瑫?huì)增加治療難度和風(fēng)險(xiǎn)。 4. 治療效果:對(duì)治療反應(yīng)不佳,癥狀持續(xù)加重,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。 5. 個(gè)體差異:不同患者身體狀況和耐受能力不同,病情嚴(yán)重程度也有所不同。 總之,重癥肌無力癥可能會(huì)給患者帶來較大影響,但通過及時(shí)診斷、規(guī)范治療和良好的自我管理,多數(shù)患者病情可得到有效控制,能一定程度上減輕癥狀和降低嚴(yán)重程度。

    2024-12-04 17:18
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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