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重癥肌無(wú)力是否為自身免疫病及診斷要點(diǎn)

重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力是否為自身免疫病及診斷要點(diǎn)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力是一種較為常見(jiàn)的自身免疫性疾病,其診斷要點(diǎn)包括癥狀表現(xiàn)、相關(guān)檢查、藥物試驗(yàn)、抗體檢測(cè)、電生理檢查等。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。 1.癥狀表現(xiàn):患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.相關(guān)檢查:新斯的明試驗(yàn)、騰喜龍?jiān)囼?yàn)等有助于診斷。 3.藥物試驗(yàn):通過(guò)使用膽堿酯酶抑制劑,觀察癥狀是否改善。 4.抗體檢測(cè):檢測(cè)血清中的乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等。 5.電生理檢查:重復(fù)神經(jīng)電刺激檢查顯示動(dòng)作電位波幅遞減。 總之,重癥肌無(wú)力的診斷需要綜合多種因素,醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行全面評(píng)估和判斷?;颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早明確診斷和治療。

    2024-12-04 19:41
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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