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哪些情況可能引發(fā)肌無(wú)力

肌無(wú)力

哪些情況可能引發(fā)肌無(wú)力

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    導(dǎo)致肌無(wú)力的情況較多,常見(jiàn)的有自身免疫性疾病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙、內(nèi)分泌疾病、藥物副作用、遺傳因素等。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。 1. 自身免疫性疾?。喝缰匕Y肌無(wú)力,這是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對(duì)乙酰膽堿受體的抗體,影響了神經(jīng)肌肉的信號(hào)傳遞。 2. 神經(jīng)肌肉傳遞障礙:例如肉毒中毒,毒素抑制了神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 3. 內(nèi)分泌疾?。合窦谞钕俟δ芸哼M(jìn)或減退,會(huì)影響肌肉的代謝和功能,從而引發(fā)肌無(wú)力。 4. 藥物副作用:某些藥物如他汀類降脂藥、氨基糖苷類抗生素(如慶大霉素)、鎮(zhèn)靜催眠藥(如地西泮)等可能引起肌肉無(wú)力。 5. 遺傳因素:先天性肌無(wú)力綜合征等遺傳性疾病,由于基因突變導(dǎo)致肌肉功能異常。 總之,肌無(wú)力的原因較為復(fù)雜。如果出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,以明確病因并采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-12-04 19:59
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無(wú)力
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無(wú)力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

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    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

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