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肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的慢性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞，其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫問題、遺傳因素、感染、藥物作用和環(huán)境因素等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。 1.自身免疫：身體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙，引發(fā)肌無力，如重癥肌無力。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患肌無力的風(fēng)險(xiǎn)，如先天性肌無力綜合征。 3.感染：病毒或細(xì)菌感染可能影響神經(jīng)肌肉功能，如格林-巴利綜合征。 4.藥物作用：部分藥物可能干擾神經(jīng)肌肉傳遞，如氨基糖苷類抗生素。 5.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)或重金屬環(huán)境中，可能損害神經(jīng)肌肉系統(tǒng)。 總之，肌無力的病因多樣，診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查等。治療方法包括藥物治療（如膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑）、血漿置換、胸腺切除等。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，制定個(gè)體化治療方案。