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如何在早期發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征？

2024-10-31 15:20 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

如何在早期發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征？

回答1
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鄭潤(rùn)輝副主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院

三級(jí)

血液內(nèi)科

早期發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征的關(guān)鍵在于足夠的警惕性和適當(dāng)?shù)臋z查手段：（1）EB病毒檢測(cè)：對(duì)于疑似EB病毒感染的患者，可以檢測(cè)血液中的EB病毒DNA定量。如果發(fā)現(xiàn)病毒載量高，進(jìn)一步進(jìn)行EB病毒的淋巴細(xì)胞亞型檢測(cè)，確定感染的淋巴細(xì)胞類(lèi)型。（2）及時(shí)處理：如果確診為B細(xì)胞感染，及時(shí)進(jìn)行規(guī)范治療，可以有效控制病情。
2024-10-31 15:32

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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi)，一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。查看全文»

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