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基因編輯或成為根治銀屑病的新希望，其原理、技術(shù)發(fā)展、精準(zhǔn)性、對傳統(tǒng)治療的補充、臨床研究進展等是關(guān)鍵因素。 1. 原理：銀屑病與特定基因異常相關(guān)，基因編輯可對異常基因進行修正，從根源上治療疾病。 2. 技術(shù)發(fā)展：近年來基因編輯技術(shù)不斷進步，如CRISPR/Cas9技術(shù)，操作更簡便、成本更低，為應(yīng)用于銀屑病治療提供了技術(shù)支撐。 3. 精準(zhǔn)性：能精準(zhǔn)作用于致病基因，減少對正常組織的影響，提高治療效果。 4. 對傳統(tǒng)治療的補充：傳統(tǒng)治療如外用糖皮質(zhì)激素、維生素D3衍生物、口服甲氨蝶呤等，有一定局限性，基因編輯可彌補不足。 5. 臨床研究進展：目前已有相關(guān)臨床研究在探索基因編輯治療銀屑病的可行性，若成功將帶來新突破。 基因編輯在理論和技術(shù)上為根治銀屑病帶來了新希望，但仍面臨安全性、倫理等問題。未來需更多研究和臨床試驗驗證其有效性和安全性，有望為銀屑病患者帶來更好的治療方案。