肺纖維化病無(wú)法治愈?這5個(gè)治療方法或有轉(zhuǎn)機(jī)
肺纖維化病無(wú)法治愈?這5個(gè)治療方法或有轉(zhuǎn)機(jī)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化病是肺組織損傷后自我修復(fù)過度造成的瘢痕組織形成,目前較難完全治愈,但有5種治療方法或許帶來(lái)轉(zhuǎn)機(jī),包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植、中醫(yī)治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等,這些藥物可延緩肺功能下降,減輕癥狀。需遵醫(yī)囑使用。 2. 氧療:能提高血氧飽和度,改善呼吸困難,提高生活質(zhì)量,可根據(jù)病情選擇合適的吸氧方式。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練:包含呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,可增強(qiáng)呼吸肌力量,提高運(yùn)動(dòng)耐力,改善呼吸功能。 4. 肺移植:對(duì)于嚴(yán)重肺纖維化患者,是有效的治療手段,但存在供體短缺、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)等問題。 5. 中醫(yī)治療:通過中藥調(diào)理、針灸等方法,可調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,緩解癥狀。 肺纖維化病雖難以治愈,但通過上述治療方法,可在一定程度上控制病情發(fā)展,改善患者癥狀和生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
2025-03-10 08:09
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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