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17周孕期疾病早篩可通過唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺、超聲檢查、血液常規(guī)檢查等方式進(jìn)行。 1. 唐氏篩查：在孕15 - 20??周進(jìn)行，通過抽取孕婦血液，檢測(cè)血清中的某些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計(jì)算胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 無創(chuàng)DNA檢測(cè)：對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，檢測(cè)胎兒染色體非整倍體異常的風(fēng)險(xiǎn)，準(zhǔn)確性較高。 3. 羊水穿刺：在超聲引導(dǎo)下抽取羊水，分析胎兒的染色體核型，診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，但屬于有創(chuàng)檢查，有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 超聲檢查：觀察胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況、結(jié)構(gòu)是否正常，排查胎兒是否有重大結(jié)構(gòu)畸形。 5. 血液常規(guī)檢查：了解孕婦是否有貧血、感染等情況，評(píng)估孕婦的身體狀況。 17周孕期疾病早篩對(duì)保障母嬰健康至關(guān)重要，多種篩查方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，孕婦可在醫(yī)生指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇合適的篩查項(xiàng)目。