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基因研究能否解開腿上淤青之謎

遺傳診斷

基因研究能否解開腿上淤青之謎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李曉莉 主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌代謝科

    腿上出現(xiàn)淤青可能由多種因素導致,如血管壁功能異常、血小板異常、凝血因子缺乏、藥物副作用、遺傳因素等?;蜓芯炕蛟S能從遺傳層面解開部分腿上淤青的謎團。 1. 血管壁功能異常:正常情況下血管壁能維持血管的完整性和通透性。當血管壁結(jié)構(gòu)或功能出現(xiàn)缺陷時,容易引起淤青,如遺傳性出血性毛細血管擴張癥等。 2. 血小板異常:血小板在止血過程中起重要作用。血小板數(shù)量減少或功能異常,會使止血功能受影響,導致淤青,像血小板減少性紫癜。 3. 凝血因子缺乏:凝血因子參與血液凝固過程。某些凝血因子缺乏,會造成凝血障礙,出現(xiàn)淤青,如血友病。 4. 藥物副作用:一些藥物可能影響凝血功能,導致淤青,如阿司匹林、華法林、氯吡格雷等。 5. 遺傳因素:某些遺傳性疾病可能導致凝血機制異常,基因研究有助于發(fā)現(xiàn)這些致病基因,從而解開淤青原因。 基因研究在探索腿上淤青原因方面有一定潛力,尤其是對于遺傳性因素導致的淤青。但腿上淤青的成因復雜,還需結(jié)合其他檢查綜合判斷。若經(jīng)常出現(xiàn)淤青,建議到正規(guī)醫(yī)院就診。

    2025-04-25 00:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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    中山大學附屬第三醫(yī)院

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    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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