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NT值1.2mm處于正常范圍，意味著胎兒患染色體疾病、結構畸形、心臟疾病、唐氏綜合征的風險較低，胎兒整體情況相對良好。 1. 染色體疾病：NT值是早期篩查胎兒染色體異常的重要指標，正常范圍一般在2.5mm或3.0mm以下，1.2mm在正常區(qū)間，提示胎兒患染色體疾病的可能性小。 2. 結構畸形：NT增厚與胎兒結構畸形相關，1.2mm的NT值表明胎兒出現(xiàn)結構畸形的概率不高。 3. 心臟疾?。篘T值異?？赡芘c胎兒心臟發(fā)育異常有關，該數(shù)值正常，胎兒患心臟疾病的風險降低。 4. 唐氏綜合征：NT檢查是唐氏綜合征早期篩查的手段之一，1.2mm的數(shù)值說明胎兒患唐氏綜合征的幾率較低。 5. 胎兒整體情況：綜合來看，此數(shù)值正常意味著胎兒在當前階段整體發(fā)育狀況較好。 NT值1.2mm是正常的檢查結果，提示胎兒患多種疾病的風險較低，但后續(xù)仍需按要求進行其他產(chǎn)檢項目，以確保胎兒健康發(fā)育。