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血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，主要分為血友病A（因子Ⅷ缺乏癥）和血友病B（因子Ⅸ缺乏癥），以血友病A較為常見。 該病具有遺傳傾向，其遺傳方式為X連鎖隱性遺傳，男性患者居多，女性多為攜帶者?；颊哂捎隗w內(nèi)缺乏凝血因子，導(dǎo)致凝血功能出現(xiàn)異常，輕微的創(chuàng)傷甚至沒有明顯外傷的情況下，都可能出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的出血不止。皮膚黏膜出血是較為常見的癥狀，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。關(guān)節(jié)出血也是血友病的特征性表現(xiàn)之一，多發(fā)生在膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等大關(guān)節(jié)，反復(fù)關(guān)節(jié)出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能障礙。肌肉出血可形成血腫，壓迫周圍神經(jīng)、血管等組織，引起相應(yīng)的癥狀。 血友病目前無法完全根治，但通過替代治療，即補(bǔ)充缺失的凝血因子，可以有效控制出血癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。此外，患者在日常生活中需要注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，同時(shí)加強(qiáng)護(hù)理和康復(fù)訓(xùn)練。