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Castleman病，也被稱為巨大淋巴結(jié)增生癥或血管濾泡性淋巴結(jié)增生癥，是一種較為罕見的淋巴系統(tǒng)疾病。它由Castleman在1954年首次報(bào)道并由此得名。 該病主要有兩種病理類型，即透明血管型和漿細(xì)胞型。臨床上，Castleman病可分為局灶型和多中心型。局灶型患者通常表現(xiàn)為單個(gè)淋巴結(jié)無痛性腫大，多發(fā)生于胸部和腹部，患者一般狀況較好。多中心型則較為嚴(yán)重，除了多處淋巴結(jié)腫大外，還可能伴有全身癥狀，如發(fā)熱、乏力、消瘦、貧血等，部分患者還會出現(xiàn)肝脾腫大。 目前，Castleman病的病因尚不明確，可能與病毒感染、細(xì)胞因子異常等因素有關(guān)。診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查（如CT、MRI等）以及病理檢查。治療方法因類型而異，局灶型Castleman病手術(shù)切除通?？梢灾斡?；多中心型的治療則較為復(fù)雜，可能需要采用化療、靶向治療等綜合治療手段。 雖然Castleman病相對罕見，但隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，對該病的認(rèn)識和治療水平也在逐步提高。對于疑似患者，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面檢查和診斷，以便制定個(gè)性化的治療方案。