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特發(fā)性出血性血小板增多癥，現多稱為原發(fā)性血小板增多癥，是一種骨髓增殖性腫瘤，其嚴重程度不能一概而論，需要結合多方面因素判斷。 在早期，部分患者可能沒有明顯癥狀，通常是在體檢或因其他疾病進行檢查時偶然發(fā)現血小板計數升高。這種情況下，病情相對不太嚴重，對患者日常生活影響較小。 然而，隨著病情進展，可能會出現一系列較為嚴重的情況。一方面，血小板數量異常增多，會使血液黏稠度增加，容易形成血栓。若血栓出現在腦血管，可引發(fā)腦梗死，導致患者出現言語不利、肢體活動障礙等癥狀；若發(fā)生在心血管，可能引起心肌梗死，危及生命。另一方面，雖然名為出血性血小板增多癥，但患者也存在出血傾向。這是因為異常的血小板功能有缺陷，可表現為鼻出血、牙齦出血、皮膚瘀斑等，嚴重的胃腸道出血或顱內出血會對患者生命造成嚴重威脅。 此外，少數患者病情會逐漸進展，可能轉化為骨髓纖維化、急性白血病等更為嚴重的疾病，預后較差。