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芐絲肼和卡比多巴都屬于芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，常與左旋多巴聯合用于治療帕金森病，但二者存在一些區(qū)別。 在作用機制方面，它們雖然都是通過抑制外周的芳香氨基酸脫羧酶，減少左旋多巴在外周轉化為多巴胺，從而使更多的左旋多巴進入腦內轉化為多巴胺，增強左旋多巴的療效并減少其外周不良反應。不過，二者的具體抑制靶點和作用強度略有差異。 從藥代動力學來看，芐絲肼口服吸收快，吸收率約為58%，不易透過血 - 腦屏障；卡比多巴口服后吸收迅速，吸收率約為40% - 70%，同樣難以透過血 - 腦屏障。 在臨床應用上，二者雖都與左旋多巴組成復方制劑治療帕金森病，但復方制劑的配比有所不同。芐絲肼與左旋多巴組成的復方制劑有美多芭；卡比多巴與左旋多巴組成的復方制劑有息寧。 不良反應方面，二者有相似之處，都可能引起惡心、嘔吐、直立性低血壓等。但具體的發(fā)生率和嚴重程度可能存在差異，部分患者對芐絲肼反應明顯，而另一些患者可能對卡比多巴更不耐受。