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先天性脊髓栓系綜合征是什么

先天性脊髓栓系綜合征是什么

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    展洪星 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病外科

    先天性脊髓栓系綜合征是一種先天性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。在胚胎發(fā)育過程中,脊髓和脊柱的發(fā)育本應同步,但如果出現(xiàn)異常,脊髓圓錐不能正常上升,就會被固定在較低位置,受到牽拉,從而引發(fā)一系列癥狀,這就是先天性脊髓栓系綜合征。 該病的臨床表現(xiàn)多樣。在兒童時期,可能出現(xiàn)下肢力量減弱、步態(tài)異常,比如走路踮腳、容易摔倒等;還可能有足部畸形,像高弓足、馬蹄內(nèi)翻足等。大小便功能也可能受影響,出現(xiàn)尿頻、尿急、尿失禁或者便秘、大便失禁等情況。隨著年齡增長,部分患者還會出現(xiàn)背部或下肢疼痛。 先天性脊髓栓系綜合征的病因主要與先天性因素有關,如神經(jīng)管發(fā)育異常、脊髓脊膜膨出等。診斷主要依靠影像學檢查,如磁共振成像(MRI),它能清晰顯示脊髓的形態(tài)和位置,幫助醫(yī)生明確診斷。 對于先天性脊髓栓系綜合征,一旦確診,通常建議盡早手術治療。手術的目的是解除脊髓的牽拉,阻止病情進一步發(fā)展。不過,手術效果因個體差異而異,部分患者術后癥狀可能得到改善,但也有患者可能殘留一定的神經(jīng)功能障礙。

    2025-10-13 11:23
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