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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張文 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
遺傳與內(nèi)分泌科
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超雄綜合征,又稱XYY綜合征,是一種較為罕見(jiàn)的性染色體數(shù)目異常疾病。正常男性的染色體核型為46,XY,而超雄綜合征患者的染色體核型多了一條Y染色體,呈現(xiàn)為47,XYY。 該病癥大多是由于父親精子形成過(guò)程中,第二次減數(shù)分裂時(shí)Y染色體不分離導(dǎo)致。超雄綜合征患者在外觀上通常具有身材高大的特征,部分患者身高可超過(guò)180cm。智力方面,部分患者可能存在輕度智力低下或?qū)W習(xí)障礙,表現(xiàn)為語(yǔ)言能力發(fā)育較遲緩、閱讀和書(shū)寫(xiě)能力較差等。性格上,一些患者可能性格暴躁、易沖動(dòng),存在反社會(huì)行為的可能性相對(duì)較高,但并非所有患者都會(huì)出現(xiàn)此類情況。 在生殖系統(tǒng)方面,多數(shù)患者生殖器官發(fā)育正常,有生育能力,但也有少數(shù)患者可能出現(xiàn)睪丸發(fā)育不全、生精功能障礙等問(wèn)題。臨床上,超雄綜合征一般通過(guò)染色體核型分析來(lái)確診。醫(yī)生會(huì)抽取患者的外周血,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和染色體分析,以確定染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否存在異常。對(duì)于有相關(guān)癥狀或家族遺傳史的人群,建議及時(shí)就醫(yī)檢查。
2025-10-14 15:30
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