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進行性肌營養(yǎng)不良能否治愈?


進行性肌營養(yǎng)不良能治嗎?這種情況的病比較少,我現(xiàn)在都沒治療好。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    卜平 主任醫(yī)師

    江蘇省蘇北人民醫(yī)院

    三級甲等

    消化內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致。目前尚無完全治愈的方法,但通過綜合治療可以延緩病情進展、提高生活質(zhì)量。治療包括藥物治療、康復(fù)訓練、飲食調(diào)整、心理支持、基因治療等。 1. 藥物治療:使用皮質(zhì)類固醇如潑尼松,能在一定程度上增強肌肉力量;沙丁胺醇有助于改善肌肉功能;依普利酮可緩解肌肉萎縮。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓練:包括物理治療、運動療法等,能增強肌肉力量,維持關(guān)節(jié)活動度。 3. 飲食調(diào)整:保證充足的營養(yǎng),攝入高蛋白、高能量食物,補充維生素和礦物質(zhì)。 4. 心理支持:幫助患者及家屬應(yīng)對疾病帶來的心理壓力,保持積極心態(tài)。 5. 基因治療:是未來的研究方向,目前仍在探索階段。 進行性肌營養(yǎng)不良雖然難以徹底治愈,但積極的綜合治療能有效改善患者的生活狀況?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的診斷和治療。

    2024-12-02 17:10
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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