懷孕 5 個(gè)月查出地中海貧血,化驗(yàn)結(jié)果如何?
請(qǐng)問(wèn)下面血液化驗(yàn)結(jié)果如何?
病友癥狀說(shuō)明(主要癥狀、發(fā)病時(shí)間):
懷孕5個(gè)月檢查發(fā)現(xiàn)有地中海貧血曾經(jīng)治療情況和效果 血液化驗(yàn)
化驗(yàn)、檢查結(jié)果:
HBA2 6.0 HBA 93.4 HBF 0.6
想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題:
此結(jié)果是輕型的嗎?應(yīng)該怎么辦?
化驗(yàn)、檢查結(jié)果:
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖漢
杭州膚康皮膚病醫(yī)院
其他
手足外科
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懷孕 5 個(gè)月查出地中海貧血,通過(guò)血液化驗(yàn)結(jié)果(HBA2 6.0、HBA 93.4、HBF 0.6)來(lái)判斷病情程度及應(yīng)對(duì)方法,包括疾病原理、癥狀表現(xiàn)、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療措施、日常注意事項(xiàng)等。 1. 疾病原理:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2. 癥狀表現(xiàn):輕型患者可能無(wú)明顯癥狀,或僅有輕度貧血。中型患者可能有中度貧血、黃疸、脾腫大等。重型患者癥狀嚴(yán)重,多在嬰幼兒期發(fā)病。 3. 診斷標(biāo)準(zhǔn):除了上述化驗(yàn)指標(biāo),還需結(jié)合家族史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等綜合判斷。 4. 治療措施:輕型一般無(wú)需特殊治療,中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 5. 日常注意事項(xiàng):注意休息,避免勞累和感染。飲食均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 總之,對(duì)于懷孕的患者,要密切監(jiān)測(cè)病情,保障自身和胎兒的健康。如有異常,及時(shí)就醫(yī)。
2024-12-02 18:43
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回答2
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卿克勤 主任技師
成都市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
檢驗(yàn)科
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你好你的是不很?chē)?yán)重的!若果真要不行需要終止妊娠的! 謝謝! 祝你康復(fù)!
2024-12-02 18:43
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡明 主任醫(yī)師
奉化市人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
泌尿外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病。對(duì)于懷孕 5 個(gè)月的孕婦,HBA2 為 6.0、HBA 為 93.4、HBF 為 0.6 的檢查結(jié)果,需綜合多方面判斷。一般來(lái)說(shuō),輕型地貧可能較大,但還需進(jìn)一步檢查確認(rèn)。治療方面,要根據(jù)具體情況而定。 1. 疾病原理:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,從而引發(fā)貧血。 2. 結(jié)果判斷:HBA2 升高常見(jiàn)于輕型β地中海貧血,但不能僅依據(jù)這一項(xiàng)指標(biāo)確診,還需結(jié)合血常規(guī)、基因檢測(cè)等。 3. 輕型地貧特點(diǎn):患者癥狀較輕,可能僅有輕度貧血,不影響正常生活。 4. 對(duì)孕婦影響:可能增加孕期貧血程度,影響胎兒營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)。 5. 治療方法:輕型地貧一般無(wú)需特殊治療,孕婦應(yīng)注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),補(bǔ)充鐵劑、葉酸等。定期產(chǎn)檢,監(jiān)測(cè)血常規(guī)。 6. 胎兒監(jiān)測(cè):密切關(guān)注胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況,必要時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 總之,對(duì)于孕婦的地貧檢查結(jié)果,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下綜合判斷,并采取相應(yīng)措施,保障母嬰健康。
2024-12-03 09:37
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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