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25 歲湖北女性，原發(fā)性震顫是染色體病嗎？婚檢查嗎？能生小孩嗎？遺傳幾率多大？

2024-12-01 14:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

女 25歲來(lái)自湖北。原發(fā)性震顫是屬于染色體病嗎？婚檢會(huì)檢查嗎？可以生小孩嗎？遺傳幾率有多大？

回答1
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徐紅平主任醫(yī)師

北京回龍觀醫(yī)院

三級(jí)甲等

精神醫(yī)學(xué)研究中心

原發(fā)性震顫是一種常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。是否為染色體病、婚檢項(xiàng)目、生育問(wèn)題及遺傳幾率等，都需綜合多方面因素判斷，包括遺傳模式、家族病史、基因檢測(cè)等。 1. 遺傳模式：原發(fā)性震顫多數(shù)為常染色體顯性遺傳，但也有少數(shù)為隱性遺傳或散發(fā)型。 2. 染色體關(guān)系：部分原發(fā)性震顫病例與特定染色體異常有關(guān)，但并非所有都是染色體病。 3. 婚檢項(xiàng)目：婚檢通常不包括針對(duì)原發(fā)性震顫的專項(xiàng)檢查，但會(huì)詢問(wèn)家族病史。 4. 生育可行性：患者可以生育小孩，但需要提前進(jìn)行遺傳咨詢和評(píng)估。 5. 遺傳幾率：若為顯性遺傳，子女患病幾率約 50%；隱性遺傳則較低。但實(shí)際遺傳幾率受多種因素影響。總之，對(duì)于原發(fā)性震顫患者，不必過(guò)度擔(dān)憂生育問(wèn)題。應(yīng)在孕前和孕期做好相關(guān)檢查和咨詢，以降低風(fēng)險(xiǎn)，保障母嬰健康。
2024-12-02 03:28

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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