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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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懷疑有地貧，需要綜合多方面檢查來(lái)明確。地貧可能無(wú)明顯癥狀，但也可能影響健康。發(fā)現(xiàn)相關(guān)跡象應(yīng)及時(shí)檢查。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2013-09-27 19:42
1.癥狀表現(xiàn)：輕度地貧可能無(wú)癥狀，中重度可能有貧血、乏力、黃疸等。
2.檢查項(xiàng)目：包括血紅蛋白電泳、地貧基因?qū)W檢查等。
3.病情程度：輕度地貧一般影響小，中重度可能需長(zhǎng)期治療。
4.治療方法：輕度可補(bǔ)充葉酸，中重度可能需輸血等治療。
5.日常注意：避免勞累、感染，均衡飲食。
總之，若懷疑地貧，應(yīng)盡快檢查確診，根據(jù)具體情況采取相應(yīng)措施，以保障健康。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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