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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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韓永強(qiáng)
邢臺(tái)市人民醫(yī)院
三級甲等
胸外科
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蠶豆病學(xué)名是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，癥狀多樣，治療需綜合考慮。主要癥狀包括貧血、黃疸、血紅蛋白尿等，治療方法包括避免誘因、藥物治療、輸血治療等。 1. 學(xué)名：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，是一種遺傳性疾病。 2. 癥狀： 急性血管內(nèi)溶血：出現(xiàn)乏力、頭暈、厭食等。 貧血：面色蒼白、心跳加快。 黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 血紅蛋白尿：尿液呈濃茶色或醬油色。 肝脾腫大：可能伴隨腹脹。 3. 治療： 避免誘因：遠(yuǎn)離蠶豆及蠶豆制品，避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物，如抗瘧藥、磺胺類等。 藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，糾正酸中毒的碳酸氫鈉等。 輸血治療：貧血嚴(yán)重時(shí)輸注濃縮紅細(xì)胞。 補(bǔ)液：糾正水電解質(zhì)紊亂。 對癥治療：針對黃疸給予藍(lán)光照射。 總之，蠶豆病患者需注意日常生活中的防護(hù)，一旦出現(xiàn)癥狀及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生的治療建議，以保障健康。
2024-12-01 22:31
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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