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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病是先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性疾病,分為甲、乙、丙三類,其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷及治療各有特點(diǎn)。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2013-12-04 13:15
1.發(fā)病機(jī)制:甲是因子Ⅷ缺乏,乙是因子Ⅸ缺乏,丙是因子Ⅺ缺乏。
2.癥狀表現(xiàn):均有出血傾向,如關(guān)節(jié)、肌肉等部位易出血。
3.診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確。
4.治療手段:補(bǔ)充相應(yīng)凝血因子,預(yù)防出血。
5.預(yù)后情況:積極治療可改善生活質(zhì)量,但需長期管理。
血友病雖無法根治,但規(guī)范治療能有效控制病情,患者應(yīng)遵醫(yī)囑治療,定期復(fù)查。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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