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地中海貧血是無(wú)法治愈的絕癥嗎

2024-12-05 11:01 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

地中海貧血是絕癥嗎

回答1
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李榮偉醫(yī)師

山東省立醫(yī)院

三級(jí)甲等

耳鼻喉科

地中海貧血并非絕癥，但治療難度較大，取決于病情嚴(yán)重程度、治療方法、患者依從性等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕型患者可能無(wú)明顯癥狀，重型患者癥狀嚴(yán)重，如貧血、黃疸、肝脾腫大等。 2. 治療方法：輕型一般無(wú)需特殊治療。中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療、脾切除、造血干細(xì)胞移植等。 3. 患者依從性：患者能否按時(shí)治療、遵循醫(yī)囑對(duì)病情控制至關(guān)重要。 4. 遺傳因素：若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 5. 醫(yī)療條件：所在地區(qū)的醫(yī)療水平和資源也會(huì)影響治療效果。總之，地中海貧血雖然治療有一定挑戰(zhàn)，但通過規(guī)范治療和管理，患者可以提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療，定期復(fù)查。
2024-12-05 12:31

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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