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蠶豆病，即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種遺傳性代謝障礙疾病，并非傳染病，故不存在傳染風險。疾病特點在于食用蠶豆或接觸某些藥物后，易引發(fā)急性溶血反應，表現(xiàn)為黃疸、血紅蛋白尿等癥狀。鑒于遺傳特性，家族中有患者時，其他成員患病幾率較高，需注意篩查。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.遺傳特性：蠶豆病由X染色體連鎖隱性遺傳決定，男性發(fā)病率為女性的兩倍，家族遺傳模式明顯。
2.溶血反應：食用蠶豆或接觸氧化型藥物時，缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的紅細胞無法有效抵抗氧化損傷，引發(fā)溶血，釋放大量血紅蛋白，導致黃疸、血紅蛋白尿等表現(xiàn)。
3.觸發(fā)因素：除了蠶豆，特定藥物如磺胺類、奎寧、硝基呋喃類藥物也可能是溶血反應的觸發(fā)因素。
4.預防措施：避免接觸已知的誘發(fā)物質(zhì)，如蠶豆及相關(guān)食物、藥物，是預防溶血反應的關(guān)鍵。
5.治療策略：一旦發(fā)生溶血危機，需立即停止接觸誘發(fā)物，給予支持性治療，如補液、輸血等，以穩(wěn)定病情。
蠶豆病為遺傳性疾病，不具傳染性。重點在于識別和避免觸發(fā)因素，通過遺傳篩查和教育提升家庭成員對疾病的認知，采取相應預防措施。在疑似溶血反應時，及時就醫(yī)，接受專業(yè)治療至關(guān)重要。