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地中海貧血怎樣進(jìn)行有效治療

2024-12-05 12:08 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

地貧如何治療

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

徐莉醫(yī)師

山東省立醫(yī)院

三級甲等

普內(nèi)科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療以及造血干細(xì)胞移植等。 1. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等，可在一定程度上改善貧血癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 輸血治療：當(dāng)貧血嚴(yán)重時，定期輸血可維持血紅蛋白水平，改善機(jī)體缺氧狀態(tài)。 4. 祛鐵治療：長期輸血易導(dǎo)致鐵過載，祛鐵胺等祛鐵藥物可減少鐵沉積對臟器的損害。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地貧的方法，但配型困難，且有一定風(fēng)險(xiǎn)。地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體病情選擇合適的方案，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。
2024-12-05 22:45

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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