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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋仕武 醫(yī)師
東營(yíng)市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
內(nèi)科
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血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢查對(duì)于診斷地中海貧血具有重要意義，包括檢查目的、適用人群、檢查流程、結(jié)果解讀及注意事項(xiàng)等。 1.檢查目的：明確是否存在地中海貧血及初步判斷其類型，為后續(xù)治療提供依據(jù)。 2.適用人群：有家族遺傳史、貧血癥狀明顯、常規(guī)治療效果不佳等人群。 3.檢查流程：通常先采血，然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，等待結(jié)果出具。 4.結(jié)果解讀：不同的指標(biāo)變化提示不同的情況，如某些基因位點(diǎn)突變可能確診地貧。 5.注意事項(xiàng)：檢查前無(wú)需特殊準(zhǔn)備，但要保持正常作息和飲食；檢查后注意按壓采血部位避免出血。 總之，血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢查是診斷地中海貧血的重要手段，有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療疾病，提高患者生活質(zhì)量。
2024-12-06 05:19
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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