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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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武皓 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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克氏綜合癥和真兩性畸形在染色體、生殖器官、激素水平、第二性征、心理性別等方面存在差異。 1.染色體：克氏綜合癥患者染色體核型為 47，XXY；真兩性畸形患者染色體核型較為復(fù)雜，可能有多種異常。 2.生殖器官：克氏綜合癥患者外生殖器多為男性，但發(fā)育不良；真兩性畸形患者生殖器官可能同時(shí)具有睪丸和卵巢組織，或發(fā)育不完全。 3.激素水平：克氏綜合癥患者雄激素水平低，雌激素水平相對較高；真兩性畸形患者激素水平因個(gè)體差異較大。 4.第二性征：克氏綜合癥患者常有女性化特征，如乳房發(fā)育；真兩性畸形患者第二性征表現(xiàn)多樣。 5.心理性別：克氏綜合癥患者心理性別多為男性；真兩性畸形患者心理性別較復(fù)雜。 總之，通過綜合評估染色體、生殖器官、激素水平、第二性征和心理性別等方面，可以對克氏綜合癥和真兩性畸形進(jìn)行區(qū)分，但最終診斷需要依靠專業(yè)的醫(yī)學(xué)檢查和醫(yī)生的判斷。
2024-12-09 08:30
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是真兩性畸形? 真兩性畸形是指人體內(nèi)同時(shí)存在睪丸和卵巢組織，主要表現(xiàn)為人體內(nèi)有兩種性別的性腺，但外生殖器非男非女。它們可以分別位于盆腔兩側(cè)，也可能以“卵睪”的形式一起出現(xiàn)在盆腔一側(cè)。大約2/3的患者核型為46，XX，10%的患者為46，XY，其余患者染色體呈嵌合體。還有一些患者，SRY陰性，提示常染色體的某些突變可能會不同程度的干擾正常性別的分化。疾病本身是散發(fā)性的，偶有家族遺傳的報(bào)道。 查看全文»
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