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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。青年男性患地貧的概率約為千分之七。地貧癥狀因病情輕重而異，嚴(yán)重時影響較大。若有相關(guān)疑慮，應(yīng)及時就醫(yī)檢查。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.地貧類型：分為輕型、中型和重型。輕型可能無癥狀；中型癥狀較明顯；重型癥狀嚴(yán)重。
2.常見癥狀：包括貧血、乏力、頭暈、黃疸等。
3.影響因素：遺傳因素起關(guān)鍵作用，家族中有地貧患者，患病風(fēng)險增加。
4.檢查方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等明確診斷。
5.治療手段：輕型一般無需特殊治療；中型和重型可能需輸血、祛鐵治療，必要時可行造血干細(xì)胞移植。治療藥物如去鐵胺、地拉羅司等，但需遵醫(yī)囑使用。
6.預(yù)防措施：婚前、孕前進(jìn)行地貧篩查和基因檢測，可有效預(yù)防地貧患兒出生。
總之，地中海貧血需要重視，如有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)盡早檢查診斷，采取適當(dāng)治療措施。