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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其治療方法多樣，包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等。治療效果因病情嚴(yán)重程度、個體差異等因素有所不同。 1. 一般治療：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素 B??等營養(yǎng)物質(zhì)。 2. 藥物治療：去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等藥物可用于祛鐵治療。對于重型β地中海貧血患者，定期輸注紅細(xì)胞可改善貧血癥狀。 3. 脾切除：對于脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的中間型地中海貧血患者，脾切除可能是一種治療選擇。 4. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險和配型難度。 5. 基因治療：仍處于研究階段，有望為地中海貧血治療帶來新突破。 地中海貧血雖然治療有一定難度，但通過多種治療手段的綜合應(yīng)用，能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。