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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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雙下肺感染伴右中下肺片量肺纖維化可能由多種原因引起,包括病原體感染、自身免疫問題、環(huán)境因素、藥物影響、遺傳因素等。治療方法包括抗感染治療、抗纖維化治療、對(duì)癥治療等。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
2014-01-27 10:33
1.病原體感染:細(xì)菌、病毒、支原體等病原體侵襲肺部,引發(fā)炎癥,若未及時(shí)有效治療,可能導(dǎo)致肺纖維化??墒褂冒⒛髁?、左氧氟沙星、阿昔洛韋等藥物抗感染。
2.自身免疫問題:自身免疫系統(tǒng)異常,攻擊肺部組織,引發(fā)炎癥和纖維化??赡苡玫綕娔崴?、環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。
3.環(huán)境因素:長期暴露于有害粉塵、化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等環(huán)境中,損傷肺部。需要脫離有害環(huán)境,并加強(qiáng)防護(hù)。
4.藥物影響:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能導(dǎo)致肺損傷和纖維化。需調(diào)整用藥。
5.遺傳因素:部分人存在遺傳易感性,易發(fā)生肺纖維化。
雙下肺感染伴右中下肺片量肺纖維化需要綜合治療,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療,并定期復(fù)查。同時(shí),要注意休息,加強(qiáng)營養(yǎng),提高自身免疫力。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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