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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳康 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
婦科
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運動神經元病是一種神經系統變性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復治療、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進展；依達拉奉具有一定的神經保護作用；神經營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等可營養(yǎng)神經。 2.康復治療：通過物理治療、運動訓練等改善肌肉功能，預防關節(jié)攣縮。 3.營養(yǎng)支持：保證患者攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質，維持身體機能。 4.呼吸支持：病情嚴重時，可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5.心理支持：幫助患者緩解焦慮、抑郁等不良情緒，增強治療信心。 運動神經元病目前無法根治，但綜合治療能在一定程度上延緩病情進展，提高生活質量。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，并保持積極的心態(tài)。
2024-09-26 20:46
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
