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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否被完全治愈

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否被完全治愈

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前難以徹底治愈。其致病因素復(fù)雜,包括遺傳、環(huán)境、自身免疫、神經(jīng)毒性物質(zhì)、病毒感染等。治療方法多樣,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.遺傳:部分患者存在基因突變,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能異常。
    2.環(huán)境:長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、重金屬等環(huán)境因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
    3.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異常攻擊運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。
    4.神經(jīng)毒性物質(zhì):如鉛、汞等神經(jīng)毒性物質(zhì)的積累損害神經(jīng)元。
    5.病毒感染:某些病毒感染可能引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變。
    6.治療方法:
    藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能延緩病情進(jìn)展。
    康復(fù)訓(xùn)練:有助于維持肌肉功能和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。
    營(yíng)養(yǎng)支持:保證患者攝入足夠的營(yíng)養(yǎng),維持身體機(jī)能。
    呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí),可能需要輔助呼吸設(shè)備。
    心理支持:幫助患者及家屬應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的心理壓力。
    雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前無(wú)法根治,但通過(guò)綜合治療可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。

    2014-02-28 13:51
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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