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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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孫益平 副主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，通常不會自愈。若不治療，病情往往會逐漸進(jìn)展。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2014-03-03 12:34
1.病因機(jī)制：多由基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常。
2.癥狀表現(xiàn)：如肌肉無力、萎縮，影響運(yùn)動功能。
3.病情進(jìn)展：隨時間推移，癥狀加重，可能導(dǎo)致行動困難。
4.并發(fā)癥：可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮、心肺功能下降等。
5.影響生活：嚴(yán)重影響日常生活質(zhì)量，甚至喪失自理能力。
總之，肌營養(yǎng)不良無法自行好轉(zhuǎn)，一旦確診，應(yīng)盡早治療，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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