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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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蠶豆病是遺傳疾病，與G-6-PD缺乏有關(guān)，其遺傳規(guī)律、發(fā)病機(jī)制、預(yù)防措施等需了解。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2014-06-26 20:15
1.遺傳規(guī)律：蠶豆病是X連鎖不完全顯性遺傳，父母無(wú)病孩子仍可能患病。
2.發(fā)病機(jī)制：G-6-PD缺陷致紅細(xì)胞膜易被氧化，食用蠶豆等可誘發(fā)溶血。
3.診斷方法：通過(guò)血液檢查G-6-PD活性等明確診斷。
4.預(yù)防措施：避免食用蠶豆及相關(guān)制品，避免接觸誘發(fā)因素。
5.治療手段：輕癥休息、補(bǔ)液，重癥輸血等。
總之，雖然父母及祖輩無(wú)蠶豆病，孩子仍有患病可能，需注意預(yù)防和及時(shí)診斷治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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