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到檢查醫(yī)生說可能是地中海貧血

2014-07-15 11:55 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

檢查后醫(yī)生說可能是地中海貧血，怎么辦？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

朱微微主治醫(yī)師

安徽省立醫(yī)院

三級(jí)甲等

中醫(yī)科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，與基因缺陷有關(guān)。癥狀表現(xiàn)多樣，從無癥狀到嚴(yán)重貧血不等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
1.疾病癥狀：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、脾腫大等。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。
4.治療手段：輕型一般無需治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療。
5.日常注意：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，如葉酸和維生素B12?？傊刂泻Ｘ氀柚匾?，確診后應(yīng)遵循醫(yī)生建議治療和調(diào)養(yǎng)。
2014-07-15 16:03

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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